以ZIF-8衍生氮掺杂多孔碳(NC)为载体,乙醇为还原剂,不加任何保护剂,在碱性环境下还原制备了NC负载纳米钯催化剂(Pd/NC),并通过XPS,XRD和TEM对所制备催化剂的结构和形貌进行了表征。纳米Pd粒径范围在1.96～4.03nm,平均粒径为2.81nm,均匀分散在NC表面。Pd/NC催化全氢化N-乙基咔唑(12H-NEC)脱氢反应的实验结果表明:在180℃,Pd/12H-NEC物质的量比为0.3%下,反应10h时12H-NEC转化率可达99.76%,脱氢效率达到98.96%,释氢量为5.73wt%。
为了研究延长油田所用PI-400型固体颗粒防蜡剂实验综合性质,进行204℃井底温度的0.38%超级胍胶+0.36%交联调节剂+其它添加剂工况下模拟实验,通过预设的悬浮性能表征、加砂裂缝导流能力表征和防蜡剂效果测试结果论证药剂优异性。研究得出:95℃下完全静置2h进行高聚光清蜡剂观测发现其成均匀悬浮分布;PI-400型固体颗粒防蜡剂对裂缝导流性能影响情况较小;实验以最佳2mL/min、5mL/min、10mL/min排量下进行5次、12次、24次循环得出,总体下降速率分别为52%,56%,66%,原油的含蜡量是导致凝固变化的直接要因。
利用玻璃钢蒙皮和芳纶纸蜂窝,采用整体共固化的方式,对芳纶纸蜂窝夹层结构的一体化成型技术进行了研究,验证了蒙皮-蜂窝芯子-蒙皮(三明治结构)结构一体化成型的工艺可行性,并制备蜂窝夹层结构。通过比较夹层结构的粘接效果和面外静态稳定压缩测试,结合压缩应力-应变曲线,采用理论分析方法建立了夹层结构屈服强度本构方程。工艺试验和测试结果表明,采用玻璃钢蒙皮和芳纶纸蜂窝所制备的蜂窝夹层复合材料,蒙皮与蜂窝夹芯间胶接质量良好,弹性阶段面外静态稳定压缩强度达到5MPa,具备优异的层间和抗压性能,为其在相关领域的应用提供了一定理论基础。
利用硅烷偶联剂(KH-570)对粉石英进行了表面改性。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、黏度测试实验等对表面改性后的粉石英进行了表征。通过红外光谱和X射线光电子能谱证明了KH-570以化学键合的方式结合在粉石英的表面。黏度测试实验表明改性后的粉石英表面与改性前相比具有更好疏水性,在硅树脂中的分散性更好。热分析测试表明,与加入未改性的粉石英相比,经表面改性的粉石英粒子的加入,能更加明显地提高硅树脂的耐热性。
以邻甲酚酚醛环氧和双酚A环氧为主体树脂,采用核壳增韧剂进行改性,配合潜伏性固化促进剂,制备了一种可中低温固化的环氧预浸料基体树脂。通过对树脂力学性能、耐热性能、微观形貌和固化特征的分析,确定了树脂体系的组成和固化工艺,同时研究了该树脂制备的T700碳纤维预浸料固化后的力学性能。研究表明,环氧树脂基体浇铸体拉伸强度75MPa,模量3.3GPa,断裂伸长率3.1%,抗冲击强度22kJ/m2,玻璃化转变温度为151℃,该树脂具有良好的力学性能和耐热性;采用真空袋固化后的T700碳纤维复合材料具有良好的工艺性和力学性能,纵向拉伸强度为2350MPa,纵向压缩强度为1180MPa,弯曲强度为1400MPa,层间剪切强度为72MPa。
采用一步法制备N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺,并采用红外(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、核磁碳谱(13C-NMR)、高效液相色谱(HPLC)等对其结构进行表征。证明乙醇胺与均苯四甲酸酐反应,生成酰亚胺环结构且亚胺化反应完全。采用差示扫描量热仪(DSC)观察发现,制备的N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺熔点为283℃。采用一步法制备的N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺产率高,可用于高性能共聚聚酯的制备,有潜力作为高性能薄膜材料应用。
利用维卡仪、液压式力学万能测试仪、煮沸法、X射线衍射仪、扫描电镜等分析手段,研究了不同液固比和氧化镁煅烧温度对镁基骨胶粘剂(MBA)试样的凝固时间、抗压强度以及孔隙率、相组成和微观形貌等性能的影响。结果表明:随着液固比增加或氧化镁煅烧温度的升高,MBA试样凝固时间延长;液固比增大导致MBA试样抗压强度降低,而氧化镁煅烧温度对抗压强度影响不大;液固比和氧化镁煅烧温度对水化产物相组成影响不大,均存在大量未反应的MgO,此外还出现了KMgPO4·6H2O和少量KMgPO4·H2O。
制备了活性炭纤维/聚苯胺(ACF/PANI)复合电极材料,探讨了其电化学性能。通过傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、循环伏安和恒流充放电等测试对电极材料进行了表征。结果表明:聚苯胺在活性炭纤维上紧密均匀地生长,相互交错搭建成导电网状结构,经循环伏安测试,复合材料的比电容值可达832.80F·g-1,储能性能良好。以活性炭纤维/聚苯胺复合材料为负极组成超级电容器,经恒流充放电测试衰减率为31.3%,表现出良好的循环稳定性。
采用2-溴蒽醌,溴苯,2-溴萘为原料,丁基锂为锂化试剂,通过对羰基加成还原再发生Suzuki偶联,反应制备出2-苯基-9,10-双苯基蒽和2-苯基-9,10-双(2-萘基)蒽,收率分别为96.40%和95.70%,液相色谱检测纯度(254nm)为99.42%和99.40%,通过红外光谱对其主体骨架结构进行了表征。热重分析表明苯环结构越多,化合物热分解温度越高。少量2-苯基-9,10-双苯基蒽或2-苯基-9,10-双(2-萘基)蒽溶解在溶剂中,在自然环境中肉眼即可观察到较强的蓝色荧光。
铸工胶能对铸件的缺陷如缩孔、气孔、砂眼、麻坑等进行修补,同时不影响铸件的强度和使用性能。以E-51及聚酰胺为主要原材料,通过添加不同的偶联剂以及改变偶联剂的添加量来探究偶联剂对环氧树脂力学性能的研究。通过试验,发现偶联剂KH-580对环氧树脂E-51的力学性能影响最大,在其用量为1.0%时铸工胶的剪切强度、冲击强度、邵氏硬度达到最大值,同时符合企业的铸工胶标准,也能满足实际的生产及使用需求。
高分子异氰酸酯胶粘剂固化过程中的反应会对其结构造成影响,为此研究高分子异氰酸酯胶粘剂的固化过程与性能评价,降低其固化反应影响。采用双酚A二缩水甘油醚(E-51)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料制备高分子异氰酸酯胶粘剂样品,通过红外光谱仪和差式扫描量热仪分析其在不同固化温度下的固化反应,评价其黏度、剪切性能、T剥离强度以及固化时间。固化过程分析结果表明:胶粘剂样品分别在52℃、106℃、263℃三个固化温度下,出现放热峰峰值;固化温度低于150℃、205℃、240℃时,胶粘剂样品呈现三种结构,分别为异氰脲酸酯、恶唑烷酮和恶唑烷酮结构。力学性能评价结果显示,固化温度越高,胶粘剂样品的黏度和剪切强度越好,固化温度达到205℃以上,试样的T剥离强度先增加后减小,在R=1.4时达到最高T剥离强度145.6N/25mm,选择184∶TPO为2∶1时光引发效果较好。
通过环境气候箱模拟寒区室内供暖时的环境,检测3类装修材料散发的甲醛、TVOC逐时浓度,分析甲醛、TVOC散发趋势。研究结果表明,在木质地板、白乳胶、内墙涂料三类装修材料中,木质地板的甲醛散发水平最高,内墙涂料的TVOC散发水平最高。强化复合地板的甲醛散发水平远高于实木复合地板,建议在地热供暖方式下不要选择强化复合地板。通风量对于装修材料的污染物散发浓度水平具有重要影响。在密封性好、通风量小的情况下,相同的散发时间内,木质地板的甲醛散发浓度将提高4～6倍,内墙涂料的甲醛散发浓度将提高1～3倍,内墙涂料在涂覆干燥后的几小时内TVOC浓度仍有可能严重超过室内环境TVOC浓度限量。
随着我国生态文明建设和环境保护基本国策的深入推行,胶粘剂行业对于节能环保产品的开发也越发重视。就生物质资源蛋白质为原料制备无醛胶粘剂进行了综述,特别对近年来国内外关于植物蛋白如大豆蛋白、棉籽蛋白、藻类蛋白和动物蛋白如血胶、骨胶、皮胶原蛋白等作为胶粘剂的研究动态进行了阐述和分析,并展望了大豆蛋白和胶原蛋白下一步研究方向。
(-)-Herbertenolide属于剪叶苔烷型倍半萜,此类天然产物具有特征的1-甲基-3-(1,2,2-三甲基环戊基)苯母核骨架,且分子中包含连续全碳季碳中心。此外,这类天然产物表现出显著的对某些植物病原性真菌的生长抑制活性,具有可开发为抗真菌农药的潜力。分子中含芳香季碳的连续手性季碳中心的构筑在合成中极具挑战性,加之其优异的生物活性,该分子的全合成研究备受化学工作者的关注。基于构筑连续季碳中心策略的视角,综述了近年来Herbertenolide的全合成研究进展。
3-巯基丙酸是生产医药芬那露的中间体,也可用于制备抗氧剂、硬化剂、交联剂、生化试剂、树脂添加剂和催化剂,也是生产PVC热稳定剂酯基锡的原料,有很广阔的市场前景。综述了近几年来3-巯基丙酸合成的研究进展情况,总结文献及课题组初步测试结果得出以丙烯酸与硫化氢为原料,以离子交换树脂为催化剂,3-巯基丙酸收率高,是理想的合成路线。
阻燃涂料是一种功能性材料,当火灾发生时可以起到装饰和保护基材的作用。阻燃涂料一般由基料和阻燃剂两部分组成。对近些年来阻燃涂料的发展以及应用于阻燃涂料的阻燃剂进行了详细的介绍。阻燃剂主要包括:卤素阻燃剂、磷氮阻燃剂、膨胀阻燃剂、生物质阻燃剂和石墨烯阻燃剂。对阻燃涂料在环氧树脂、聚氨酯等领域的应用进行了阐述,另外对新型生物质阻燃剂、石墨烯阻燃剂的应用进行了介绍,对阻燃涂料及阻燃剂未来的发展进行了叙述。
酚醛树脂在胶粘剂领域是一种非常重要的材料,但是由于普通酚醛树脂分子链中存在大量的酚羟基和亚甲基,使酚醛树脂的耐热性受到影响。因此,要想提高酚醛树脂的耐高温性能,就需要改善酚醛树脂的分子结构。详细对硅改性酚醛树脂、钼改性酚醛树脂、硼改性酚醛树脂和硼硅改性酚醛树脂进行了综述,旨在为制备耐高温酚醛树脂提供参考。
为获得一种符合标准的低强度厌氧胶,实验采用丙烯酸酯树脂和甲基丙烯酸羟丙酯为主要原料,异丙苯过氧化氢为引发剂,通过加入不同种类的增塑剂选择出更适用于低强度厌氧胶的增塑剂,并通过改变增塑剂蜡粉的添加量,自制了一系列的厌氧胶样品,从而筛选出一种制备低强度厌氧胶的最佳方案。实验结果表明,当添加10%蜡粉作为厌氧胶增塑剂时,制得厌氧胶的定位时间为10min,破坏扭矩为7.5N·m,平均拆卸扭矩为6N·m,其性能都达到低强度厌氧胶的标准并且更符合实际生产及使用。
针对日益增多的建筑废水问题,在以往专注于处理工业废水的情况下,提出用不同絮凝剂对建筑废水进行处理,并从COD去除、悬浮物去除和含油污染物去除三方面的效果进行评价。结果表明,在筛选的4种絮凝剂中,聚合铝-阳离子有机高分子絮凝剂在去除悬浮颗粒方面具有非常明显的效果,且在投加量为30mg/L时,去除量可达到95%;PFS在去除COD方面效果明显,最高去除率可达63%;而在含油污染物去除方面,4种絮凝剂的处理效果都不明显。由此说明不同絮凝剂的处理效果因其成分不同,效果也不尽相同,所以在建筑废水处理工艺中,应考虑综合运用多种絮凝剂结合进行废水处理。
土壤样品经过碱熔后,采用732型阳离子树脂进行交换,电感耦合等离子体质谱法作为分析方法同时检测土壤样品中的硼锗锡碘钨元素含量。通过测试13个国家一级标准物质对方法的准确度和精密度进行考核,所有元素测试值与推荐值吻合,RSD值小于5%。方法检出限为硼0.75μg/g、锗0.02μg/g、锡0.24μg/g、碘0.06μg/g、钨0.39μg/g。选取其中两个标准物质GBW07403和GBW07405进行加标回收率测定得出在94.76%～106.85%之间,测定结果准确可靠、满足分析要求。
为了各类水质高锰酸盐指数的测定更精准、更便捷,研究了用i FIA7全自动流动注射分析仪测定水质的高锰酸盐指数。方法检出限为0.05mg/L,测定四个水质高锰酸盐指数标准样品,精密度RSD在2.5%～4.1%之间,相对误差RE在-2.5%～1.4%之间,方法检出限、准确度、精密度都优于经典方法。i FIA7全自动流动注射分析仪测定地下水中的高锰酸盐指数,测定范围宽,速度快,适用于大批量各类水质中高锰酸盐指数的测定。
<正>蜂窝夹心胶黏剂J-71、J-123、J-80蜂窝夹芯胶粘剂J-71:多节点T型剥离强度(kN/m)室温:≥2.3 150℃≥1.0多节点T型剥离强度(kN/m)J-123:多节点T型剥离强度(kN/m)室温:≥2.8 150℃×≥1.0 175≥0.7 多节点T型剥离强度(kN/m)特点:粘接强度高,工艺性能好,耐热性优良。J-123胶可用于制造高密度的铝蜂窝芯材。J-80:T型剥离强度室温:≥3.0kN/m特点:表面适应性好,节点强度高,耐久性能优异,主要用于Nomex纸蜂窝的制造,可在-100℃～175℃长期使用。固化工艺:固化温度180℃±5℃;时间为2～3h;固化压力:0.5 MPa±0.1MPa。
