研究了不同表面活性剂对石油醚微乳液性能的影响。选取壬基酚聚氧乙烯基醚（TX-4）、仲烷基磺酸钠（SAS60）和SAS60/TX-4复合表面活性剂，并将无水乙醇、正戊醇、正辛醇作为助表面活性剂进行试验，分别复合表面活性剂、助表面活性剂、水与石油醚构成微乳液。经试验分析可知：选用正戊醇作为助表面活性剂能够降低微乳液的表面张力，使微乳液的水溶性更强；三种表面活性剂中，SAS60/TX-4的拟三元相图微乳区面积最大，该表面活性剂能够迅速溶于水相，加快微乳液的形成并增强微乳液界面膜的流动性；利用SAS60/TX-4作为表面活性剂时，在试验温度30℃下，微乳液的稳定性最高，且不同盐度不会对微乳液造成太大影响，加入1.0%盐时，微乳液的稳定性最低，而加入0.4%盐时，微乳液的稳定性最高；同时，SAS60/TX-4具有较高的析出时间，达到110s以上，因此其乳化性能较好，进行高速离心加速试验时，SAS60/TX-4制备出的微乳液未出现水油分离现象，因此，SAS60/TX-4具有较高的稳定性。
以乙烯多胺、亚磷酸和甲醛为主要合成原料，以浓盐酸为催化剂，制备了一种膦酸盐类缓凝剂HNJ-2，通过大量室内实验优化出了最佳的合成条件，并对其在混凝土中的应用性能进行了评价。结果表明：当反应温度为105℃，反应时间为4h，催化剂浓盐酸的加量为20%时，合成的膦酸盐缓凝剂HNJ-2性能最佳，当其加量为1.5%时，可以使水泥净浆的流动度提高至250mm以上；缓凝剂HNJ-2的加入能够有效延长混凝土的凝结时间，并可以有效降低混凝土的泌水率，当缓凝剂HNJ-2的加量为1.5%时，可使混凝土的泌水率降低至4.6%；缓凝剂HNJ-2的加入会使混凝土早期抗压强度有所提高，而对后期抗压强度的影响则不明显。
分别以二正丁胺（DBA）、拟薄水铝石、磷酸和硅溶胶为模板剂、铝源、磷源和硅源，通过水热合成法，制备出纯相的SAPO-41分子筛。采用XRD、氮气物理吸附、29Si MAS NMR、SEM和吡啶红外（Py-IR）等分析表征手段，考察了DBA用量和晶化时间对SAPO-41分子筛的晶体结构、孔结构、分子筛骨架中Si原子分布、形貌以及B酸中心强度的影响。降低DBA用量会减弱AFO拓扑结构的导向能力，延长晶化时间不仅有利于AFO拓扑结构的生成，而且有利于分子筛结晶度提高。
淀粉酶抑制剂（α-AI）是一种常用于减肥和降低血糖的辅助药物，且其作为植物的抗虫基因在基因工程和药学应用广泛。从白玉豆中提取了α-AI并对其进行纯化，研究了其稳定性。使用CM纤维素柱和Sephedex C-75凝胶柱对白玉豆α-AI粗品进行层析后，以HAc-NaAc洗脱液进行洗脱，收集蛋白峰后检测α-AI活性。结果表明，白玉豆中提取的白玉豆α-AI粗品可以通过层析得到α-AI。提取的α-AI耐热性能较好，在温度80℃以下，p H值3.0～10.0的范围内能保持比较高的生物活性，在p H值6.0～8.0范围内抑制活性最高。当料液比为1∶10g/m L，盐溶时间为8h时，经过CMII纤维素离子交换柱层析与Sephadex G-75凝胶柱层析纯化后，得到的白玉豆提取的α-AI具有最高的生物活性。
合成了二苯醚双马(DEB)和双二苯醚双马树脂(BMPB)，采用动态热机械分析和热重分析方法研究了两种双马树脂的玻璃化转变温度(Tg)和耐热性，并与二苯甲烷双马(BMP)进行了对比。将DEB和BMPB分别与二烯丙基双酚A(DBA)配合用于双酚A型氰酸酯(CE)共聚改性，研究了共聚树脂的动态热机械性能、耐热性和力学性能。结果表明，DEB和BMPB的玻璃化转变温度分别为280℃和300℃，低于BMP的324℃。DEB和BMPB的5%热失重温度与BMP基本相同，但800℃残碳率高于BMP。采用20phr的双马来酰亚胺配合DBA改性CE,DEB/DBA/CE和BMPB/DBA/CE的Tg与BMP/DBA/CE相近，弹性模量略低于BMP/DBA/CE。DEB/DBA/CE和BMPB/DBA/CE的断裂伸长率和冲击强度相比于BMP/DBA/CE有较大提高，其中BMPB/DBA/CE的冲击强度达20.4k J·m-2，相比于BMP/DBA/CE提高61%，显示出含有双醚键的双马来酰亚胺对氰酸酯材料优异的增韧特性。
介绍了一种粘接式紧固结构用丙烯酸酯胶粘剂的研制，采用含磷丙烯酸酯、有机硅改性丙烯酸酯对丙烯酸酯胶粘剂进行改性，并通过增韧弹性体、附着力改性剂、流变控制剂的优化，实现了航空紧固结构用系列胶粘剂高力学性能、广泛的材料适应性和可拆卸性。胶粘剂对铝合金、钛合金、高温合金、复合材料、耐蚀钢等材料均有良好的粘接性能，对铝合金、钛合金、高温合金的常温剪切强度均大于30MPa。
以双酚A、2,6-二氯苯甲腈、2,6-二氯苯甲酸为原料，通过亲核取代反应合成了一系列不同相对分子质量的含羧基的聚芳醚腈（CPENs），并通过红外光谱分析（FT-IR）表征了其结构，通过凝胶渗透色谱分析（GPC）检测了其相对分子质量的变化，合成了数均相对分子质量约为10～20kg/mol的系列CPENs；用差示扫描量热分析（DSC）、热重分析（TGA）等考察了CPENs热性能的变化，CPENs的玻璃化转变温度随着相对分子质量变大，从107℃增加到153℃，热分解温度均在370℃以上，表现出良好的热性能。在常见溶剂中测试了CPENs的溶解性，发现CPENs在乙酸乙酯、丙酮、甲苯、氯仿以及一些极性溶剂中都有良好的溶解性。
分析了不同激光蚀刻技术对陶瓷与复合树脂材料粘接强度的影响。通过扫描电镜观测瓷片表面微观形貌变化，利用光干涉三维表面形貌测量系统测量瓷片表面粗糙度，应用万能力学试验机测试瓷片与树脂柱粘接强度。相较于control组与HF组，NY组与EY组能够有效改变瓷片表面微观形貌，提升瓷片表面粗糙度，增加瓷片与树脂柱粘接强度。综合上述实验数据发现，相较于EY组，NY组瓷片表面微观形貌改变度较大，瓷片表面粗糙度、瓷片与树脂柱粘接强度数值均较高，说明Nd:YAG激光蚀刻技术应用效果优于Er:YAG激光蚀刻应用效果。充分证实Nd:YAG激光蚀刻技术更能提升陶瓷与复合树脂材料粘接强度。
使用煅烧与原位沉积联合法合成了碘氧化铋类石墨相碳化氮(BiOI/g-C3N4)光催化剂，并应用于降解环丙沙星抗生素。通过SEM,FT-IR,XRD表征手段对所制备的BiOI/g-C3N4催化剂进行表征，并考察了g-C3N4与Bi OI物质的量比、催化剂用量及p H值对降解环丙沙星催化活性的影响，确定最佳的催化条件。实验结果表明，当催化剂投入量为1.25g,g-C3N4与Bi OI物质的量比为0.5,p H值为7时，环丙沙星的降解率可达57.86%。此外，将催化剂用于光催化降解环丙沙星的循环实验中，发现催化剂重复使用4次后，仍具有极佳的催化活性，说明该催化剂具有较高的催化稳定性。
针对现阶段消化科组织物理缝合方式存在创伤性和外观不适性的问题，提出用于消化科多巴胺封端聚氨酯医用组织胶的制备。通过改变体系内蓖麻油的用量，研究了用于消化科多巴胺封端聚氨酯组织胶的性能。结果表明：在蓖麻油用量为9%时，组织胶性能较优，此时组织胶表干时间为58.5s，体外剪切强度和破裂强度分别为57.3kPa和42.5kPa，伤口粘合强度为55.6kPa，具备适合的体外降解速率和较低的蛋白质吸附量，可用作消化科组织的粘合。
为减少建筑材料的成本消耗，提出利用矿渣粉制备建筑用的碱激发胶凝材料。工艺优化结果表明，选择模数为1.55的水玻璃溶液为碱激发剂，掺入38%的煤矸石，得到的胶凝材料性能最佳。同时经过200℃煅烧后，胶凝材料抗压强度上升至20MPa；经过0.4mol/L的硫酸、氢氧化钠浸泡后，材料的强度下降，说明该胶凝材料在耐酸碱性方面还需进一步提升。
以不同大相对分子质量（Mn>1000）聚醚二元醇和聚醚三元醇进行复配制得复配聚醚多元醇，将复配聚醚多元醇与甲苯二异氰酸酯（TDI）合成制备聚氨酯预聚体，再加入填料、助剂等制得单组分聚氨酯密封胶，研究了不同大相对分子质量聚醚及复配比例对固化后的聚氨酯密封胶性能的影响。结果表明，聚醚二元醇的相对分子质量(Mn:2000～20000)越高，制得的聚氨酯密封胶断裂伸长率越高（351%～1462%），拉伸强度（5.43～1.35MPa）、硬度（75～29）、剥离强度（8.2～2.5k N/m）和剪切强度（3.81～0.81MPa）越低，聚醚三元醇的相对分子质量(Mn:3000～12000)越高，制得的聚氨酯密封胶断裂伸长率越高（473%～1597%），拉伸强度（7.37～1.32MPa）、硬度（76～34）、剥离强度（9.7～2.3k N/m）和剪切强度（4.67～0.73MPa）越低，复配的聚醚多元醇中聚醚三元醇比例越高，断裂伸长率越低(1428%～428%)，拉伸强度(1.26～6.38MPa)、剥离强度(1.9～8.9k N/m)、剪切强度(0.79～4.95MPa)和硬度(35～72)越高。
室温硫化硅橡胶贮存性能不仅受体系配方的影响，还包括其贮存条件、原料水分含量、密封程度等。采用双85试验与80℃人工老化试验等测试手法，逐一检测不同包装工艺下各类室温硫化RTV-1硅橡胶、外观性能，以此表征其产品的贮存稳定性能。结果发现，以PET复合镀铝膜分装的胶浆密封效果好、贮存稳定性最佳，适用于高温高湿等恶劣环境下长期贮存；以铝膜纸瓶分装的胶浆密封效果较差、仅限于干燥环境下的中期贮存；以PE塑料瓶分装的胶浆密封透湿性最差，一般用于酸性透明胶类产品中短期贮存。
为提高水性油墨连接料的附着性和耐水性，提出水性聚氨酯树脂油墨连接料制备及性能研究。采用聚丙二醇、丁二醇和二羟甲基丙酸为实验原料，加入适量的异佛尔酮二异氰酸酯、催化剂，在80℃条件下恒温反应制备了水性聚氨酯树脂油墨连接料。性能测试结果：刚制备成膜的连接料界面张力偏高，为9.8mN/m，但静置10h后可降至0.8mN/m，此时连接料具有良好的稳定性；水性聚氨酯黏度可达到79.96 m Pa·s,表明水性聚氨酯在PET薄膜上具有良好的附着能力；样品在10h时可达到饱和状态，吸水率仅为6.3%，样品具有较好的耐水性能。所提方法制备的水性聚氨酯树脂油墨连接料具有较好的附着性和耐水性，具有一定应用价值。
随着国家对空气质量和环保要求的日渐提高，能高效制氢且不会产生污染空气造成温室效应的制氢工艺是实现碳减排的有效手段。甲烷催化分解是一种无氧裂解制氢技术，也是甲烷的低温裂解。甲烷裂解的最终产物是氢和固体碳，能有效减少碳氢化合物的产生。在过渡金属催化剂中，铁能在高温下保持稳定，促使甲烷裂解朝正反应方向进行，并会产生高附加值的薄壁碳纳米管。综述了甲烷裂解制氢的优点、铁基催化剂类型、反应器类型以及催化剂再生方法。
掺杂型有序介孔氧化硅作为典型的固体酸材料，具有良好的催化氧化性、光/p H/温度响应性和吸附性能，在诸多领域得到广泛的应用。综述了掺杂型有序介孔氧化硅的制备方法，讨论了这些方法的技术关键及优缺点；此外，总结了掺杂型有序介孔氧化硅在工业催化、生物药物、环境工程领域的应用，并展望了其应用发展的前景。
防火涂料是一种涂覆于基材表面，防止基材燃烧，阻止火势蔓延的特殊功能材料。防火涂料可以提高材料表面的耐火能力，在一定程度上阻止燃烧的进行，一般常用于木质结构建筑和钢结构建筑。对近年来国内外用于木材和钢结构的防火涂料的制备和应用进行了详细的介绍，尤其是对具有安全、环保、无污染、易于操作和清洗等特性的水性防火涂料，分析了它们的优点，并对未来行业的需求以及防火涂料的发展方向进行了展望。
脱硫废水是烟气湿法脱硫工艺过程中的排放水，其水质成分复杂，直接排放会引起水体矿化和土壤盐碱化，也会加剧环境负担，开发高效深度处理技术，实现脱硫废水达标排放或零排放具有重要意义。从脱硫废水水质特点入手，简述脱硫废水的处理现状及应用程度，重点综述了基于电化学技术的脱硫废水处理工艺，分析其原理及优缺点，并展望了电化学脱硫废水处理技术的发展趋势，以期为加快电化学技术在脱硫废水中的规模化工程应用提供参考。
导电杆是导电装置中的关键组件，其绝缘性能的优劣直接影响导电装置传输精度。在已确定导电杆环间绝缘强度薄弱的主要原因是灌封胶填料吸潮的前提下，通过分析硅微粉吸潮的机理，从理论上提出将硅烷偶联剂应用于硅微粉的改性处理的工艺方法来提升灌封胶的绝缘性能。实验表明改性处理的硅微粉具有良好的憎水性。将导电杆灌封胶中的硅微粉改性处理后进行高湿度环境试验，结果表明，改性处理硅微粉得到的灌封胶能够大幅度提高绝缘性能，使导电杆在环境湿度90%的条件下保持2h后，仍能达到技术指标要求（≥50MΩ@110V）。
纯钛组织材料较强的耐腐蚀性可以延长体育器材的使用寿命，但是热氧化温度和时间会影响纯钛组织材料耐腐蚀性能，提出了体育器材用纯钛组织材料耐腐蚀性分析研究。选取工业纯钛焊接钛板为实验对象，采用不锈钢丝刷清理工业纯钛焊接钛板的表面氧化部分，在箱式电阻炉中经过热氧化处理后，分析了纯钛试样在盐酸溶液和过氧化氢溶液中的耐腐蚀性能，采用扫描电镜，分析纯钛试样氧化层表面的形貌，结合纯钛试样表层的相组织，利用电子天平称纯钛试样的重量。结果表明，纯钛试样在600℃的热氧化温度下，表面就会形成一层TiO2氧化膜，TiO2氧化膜的厚度会随着温度的升高而逐渐增大，改善了纯钛试样在28%～34%盐酸和20%过氧化氢中的耐腐蚀性能，最终确定提高体育器材用纯钛组织材料耐腐蚀性能的最佳温度和时间为700℃和300～500min。
土壤阳离子交换量是衡量土壤肥力的重要指标之一，能够作为土壤改良及施肥的指导依据。采用K1100F全自动凯氏定氮仪快速测定酸性及中性土壤样品阳离子交换量，代替现行标准中的蒸馏过程，缩短了整个实验过程，提高了工作效率。实验室对ASA-4a、ASA-9、GBW07417三种国家土壤标准物质平行测定了6次，测定结果显示：3种标准物质的标准偏差在0.10cmol（+）/kg～0.14cmol（+）/kg，相对标准偏差在0.52%～2.24%，具有较好的稳定性、高准确度、高精密度等特点，满足实验室的检测要求，适用于大批土壤样品的阳离子交换量测定。
